Akromegali, çıkık alın, genişlemiş dudaklar, aşırı çıkıntılı çene hattı ve normalden büyük el ve ayaklar gibi bazı fiziksel özelliklerde büyümeyle karakterize edilen hormon veya endokrin bozukluğudur.

Akromegaliye beynin tabanında küçük bir bezelyeye benzeyen bir yapı olan hipofiz bezindeki iyi huylu bir tümör neden olur.
Hipofiz bezinde tümör bulunması büyüme hormonunun aşırı miktarda üretilmesine neden olarak kaba ve çıkıntılı yüz hatları, el veya ayaklar gibi fiziksel semptomlara neden olur.

Akromegali, jigantizm (devlik hastalığı) ile aynı değildir. Bunlar birbirinden farklı hastalıklardır. Akromegali yetişkinlerde, jigantizm ise çocuklarda görülür.

Dünya genelinde, genel nüfusta her yıl yeni akromegali tanısı konulan yalnızca yaklaşık milyonda 3-6 kişi olduğu tahmin edilmektedir.

Akromegali genellikle 30 ile 50 yaş arasındaki yetişkinlerde görülür.

Diğer aile üyelerinin akromegali olması veya akromegalinin çocuklarınıza geçmesi muhtemel değildir.

Akromegali semptomları kişiden kişiye değişiklik gösterir, ancak bu semptomlar arasında birçok semptomun yanı sıra büyük, kaba ve çıkıntılı yüz hatları, ellerde (örn. yüzüklerin sığmaması) ve ayaklarda (örn. ayakkabıların sığmaması) büyüme yer alabilir. Bu semptomlar, kademeli olarak ortaya çıkabilir ve bu nedenle bu semptomları fark etmek zor olabilir.

Akromegali tanısını genellikle bir endokrinolog doğrular. Akromegali semptomlarınız olduğunu düşünüyorsanız, lütfen sizi bir endokrinoloğa yönlendirmesi gereken her zamanki doktorunuza başvurun.

Semptomlar kademeli olarak geliştiği için akromegali tanısı genellikle gecikir. Kişilere uzun yıllar boyunca tanı konulmaması yaygın bir durumdur. Bazı vakalarda tanı konulmadan geçen süre 10 yılı bulmaktadır.

Akromegali önlenemez ancak çok etkili bir şekilde tedavi edilebilir.

Akromegali, diyabet ve kalp sorunları gibi diğer çeşitli sağlık sorunları ile ilişkilendirilebilir. Bu sorunların uzun dönemde etkilerinin fark edilmesi ve uygun şekilde yönetilmesi halinde önlenebilir.

Akromegali tedavileri arasında, ameliyat, ilaç tedavisi ve radyoterapi yer alır.

Her ameliyatın riski vardır ve bazen hipofiz bezinin diğer bölümleri zarar görerek belli hormonların az üretilmesine yol açabilir ve hormon replasman tedavisi alınmasını gerektirebilir.
Ameliyattan sonraki geçici semptomların hafifletilmesi için size ağrı kesici ve diğer ilaçlar verilecektir. Ayrıca ameliyattan sonra yorgun hissedebilirsiniz.

Tüm ilaçların yan etkileri vardır, ancak herkes bu yan etkileri yaşamayabilir veya belli bir ölçüde yaşayabilir ve yaşanılan yan etkiler size reçete edilen ilaca göre değişir.
İlacınızla birlikte verilen kullanma talimatını her zaman okuyun ve hazırlıklı olmanız için ne beklemeniz gerektiğini öğrenmek için sağlık uzmanınızla konuşun.

Radyoterapinin yan etkileri, hipofiz bezi tarafından üretilen diğer hormonların üretiminde azalmayı içerebilir. Bu durum, hormon replasman tedavisi gerektirir.
Ayrıca görme bozuklukları, geçici saç dökülmesi ve biraz yorgunluk görülebilir

Tedavinin ilk aşaması tamamlandığında ve hastalığınız stabilize edildiğinde, tatile çıkmanız veya iş ya da okul gezisine gitmenizin önünde sağlık açısından herhangi bir engel yoktur.

Genel olarak, akromegalinin başarılı şekilde tedavi edilmesi ve hormonların normal aralıklarda tutulması beklenen yaşam süresini normal hale getirecektir.
Bir akromegali hastasının uzun vadeli geleceği kişinin şartlarına, nasıl tedavi edildiğine ve akromegali hastası olmasının dışında genel sağlık durumuna bağlıdır.

Akromegali, tedavi edilmediği takdirde beklenen yaşam sürenizi kısaltabilecek diyabet ve kalp sorunları gibi komplikasyonlara neden olabilir.
Eşlik eden hastalıklar ortaya çıktıysa, bu hastalıklar ile ilişkili risklerin azaltılması için tedaviler de mevcuttur.